1- (4-मेथॉक्सीफेनिल) मेथनामाइन
वास्तु की बारीकी
| CAS संख्या | 2393-23-9 | डिलीवरी का समय | दस दिनों में |
| मोलेकुलर | C8H11NO | उत्पादन क्षमता | 1 मीट्रिक टन/दिन |
| उपस्थिति | स्पष्ट, बेरंग से थोड़ा पीला तरल | पवित्रता | 99% मिनट |
| आवेदन पत्र | फार्मास्युटिकल मध्यवर्ती | भंडारण | कमरे का तापमान, अंधेरा, सील |
| सीमा संख्या | 1 किलोग्राम | परिवहन | वायु, समुद्र, एक्सप्रेस। |
| घनत्व | 1.05g/mLat25°C (जलाया हुआ) | क्वथनांक | 236-237 डिग्री सेल्सियस (लिट।) |
| पिघलने वाला पोनिटा | -10 डिग्री सेल्सियस | अपवर्तक सूचकांक | n20/D1.546(lit.) |
| फ़्लैश प्वाइंट: | >230°F | घुलनशीलता | पानी में अत्यधिक घुलनशील |
| नाम | p-anisylamine या (4-methoxyphenyl)methanamine |
समानार्थक शब्द
लैबोटेस्ट-बीबी एलटीबीबी000703;एकोस बीबीएस-00003589;4-अमीनोमेथाइल-ऐनिसोल;4-मेथॉक्सीबेंजाइलामाइन;पी-मेथॉक्सीबेंज़िलमाइन हाइड्रोक्लोराइड173.64;4-मेथॉक्सीबेंज़िलमाइन, 98+%;स्पार्फ्लोक्सासिन के लिए;पी-मेथॉक्सीबेंजाइलामाइन हाइड्रोक्लोराइड
आवेदन पत्र
इसका उपयोग दवा मध्यवर्ती के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है।यह पानी के लिए थोड़ा हानिकारक है।बिना डाइल्यूटेड या बड़ी मात्रा में उत्पादों को भूजल, जलमार्ग या सीवेज सिस्टम के संपर्क में न आने दें।सरकार की अनुमति के बिना ऑक्साइड, एसिड से बचने के लिए आसपास के वातावरण में सामग्री का निर्वहन न करें।, हवा, कार्बन डाइऑक्साइड संपर्क, कंटेनर को सीलबंद रखें, इसे एक तंग एक्सट्रैक्टर में रखें, और एक ठंडी, सूखी जगह में स्टोर करें।
क्यूसी लैब
एक व्यक्तिगत क्यूसी प्रयोगशाला उस साइट पर खड़ी होती है जहां कच्चे माल और तैयार उत्पादों के लिए रासायनिक, भौतिक परीक्षण, माइक्रोबियल परीक्षण, स्थिरता अध्ययन, आईआर, यूवी, एचपीएलसी, जीसी जैसे उपकरण परीक्षण किए जाते हैं।संपूर्ण क्षेत्र अभिगम नियंत्रित है और इच्छित परीक्षण उद्देश्य के लिए पर्याप्त विश्लेषणात्मक उपकरणों के साथ अच्छी तरह से बनाए रखा गया है।सभी उपकरणों को अच्छी तरह से लेबल किया गया है और उचित रूप से कैलिब्रेट किया गया है।
QA
क्यूए प्रमुख स्तर, सामान्य स्तर और लघु स्तर में विचलन का मूल्यांकन और वर्गीकरण करने के लिए जिम्मेदार है।विचलन के सभी स्तरों के लिए, मूल कारण या संभावित कारण की पहचान करने के लिए जांच आवश्यक है।जांच 7 कार्य दिवसों के भीतर पूरी करने की आवश्यकता है।जांच पूरी होने और मूल कारण की पहचान के बाद CAPA योजना के साथ उत्पाद प्रभाव मूल्यांकन की भी आवश्यकता होती है।CAPA लागू होने पर विचलन बंद हो जाता है।सभी स्तर के विचलन को क्यूए प्रबंधक द्वारा अनुमोदित किया जाना चाहिए।लागू होने के बाद, योजना के आधार पर सीएपीए की प्रभावशीलता की पुष्टि की जाती है।
