1- (4-मेथॉक्सीफेनिल) मेथनैमाइन चित्रित छवि

1- (4-मेथोक्सीफेनिल) मेथनमाइन

संक्षिप्त वर्णन:

इसका उपयोग दवा मध्यवर्ती के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है। यह पानी के लिए थोड़ा हानिकारक है। भूजल, जलमार्ग या सीवेज सिस्टम के संपर्क में आने से अवांछित या बड़ी मात्रा में उत्पाद न आने दें। सरकार की अनुमति के बिना, ऑक्साइड, एसिड से बचने के लिए आसपास के वातावरण में सामग्री का निर्वहन न करें। , हवा, कार्बन डाइऑक्साइड संपर्क, कंटेनर को सील रखें, इसे एक तंग चिमटा में डालें, और एक शांत, सूखी जगह में स्टोर करें।

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उत्पाद विवरण

उत्पाद टैग

उत्पाद विवरण

CAS संख्या	2393-23-9	डिलीवरी का समय	दस दिनों में
मोलेकुलर	C8H11NO	उत्पादन क्षमता	1 मीट्रिक टन/दिन
उपस्थिति	स्पष्ट, थोड़ा पीले तरल के लिए रंगहीन	पवित्रता	99%मिनट
आवेदन	औषधीय मध्यवर्ती	भंडारण	कमरे का तापमान, अंधेरा, सील
सीमा	1 किलोग्राम	परिवहन	हवा, समुद्र, एक्सप्रेस।
घनत्व	1.05g/mlat25 ° C (लिट।)	क्वथनांक	236-237 डिग्री सेल्सियस (लिट।)
पिघलना	-10 ° C	अपवर्तक सूचकांक	N20/D1.546 (लिट।)
फ़्लैश प्वाइंट:	> 230 ° F	घुलनशीलता	पानी में अत्यधिक घुलनशील
नाम	पी-एनीसिलामाइन या (4-मेथोक्सीफेनिल) मेथेनामाइन

समानार्थी शब्द

Labotest-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-अमीनोमेथाइल-एनिसोल; 4-मेथॉक्सीबेनज़िलामाइन; पी-मेथॉक्सीबेनज़िलामाइन हाइड्रोक्लोराइड 173.64; 4-मेथॉक्सीबेनज़िलामाइन, 98+%; Sparfloxacine के लिए; पी-मेथॉक्सीबेनज़िलामाइन हाइड्रोक्लोराइड

आवेदन

क्यूसी लैब

एक व्यक्तिगत क्यूसी प्रयोगशाला उस साइट में खड़ा है जहां रासायनिक, भौतिक परीक्षण, माइक्रोबियल परीक्षण, स्थिरता अध्ययन, उपकरण परीक्षण जैसे कि आईआर, यूवी, एचपीएलसी, जीसी कच्चे माल और तैयार उत्पादों के लिए किया जाता है। पूरे क्षेत्र को नियंत्रित परीक्षण उद्देश्य के लिए पर्याप्त विश्लेषणात्मक उपकरणों के साथ नियंत्रित और अच्छी तरह से बनाए रखा गया है। सभी उपकरणों को अच्छी तरह से लेबल और उचित रूप से कैलिब्रेट किया जाता है।

QA

क्यूए प्रमुख स्तर, सामान्य स्तर और मामूली स्तर में विचलन का मूल्यांकन और वर्गीकृत करने के लिए जिम्मेदार है। विचलन के सभी स्तरों के लिए, मूल कारण या संभावित कारण की पहचान करने के लिए जांच आवश्यक है। 7 कार्य दिवसों के भीतर जांच पूरी करने की आवश्यकता है। CAPA योजना के साथ उत्पाद प्रभाव आकलन की भी जांच पूरी होने और मूल कारण की पहचान के बाद आवश्यक है। CAPA लागू होने पर विचलन बंद हो जाता है। सभी स्तर के विचलन को क्यूए प्रबंधक द्वारा अनुमोदित किया जाना चाहिए। लागू होने के बाद, CAPA की प्रभावशीलता की योजना के आधार पर पुष्टि की जाती है।

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