1-(4-मेथॉक्सीफेनिल)मेथेनामाइन
उत्पाद विवरण
| CAS संख्या | 2393-23-9 | डिलीवरी का समय | दस दिनों में |
| मोलेकुलर | C8H11NO | उत्पादन क्षमता | 1 मीट्रिक टन/दिन |
| उपस्थिति | स्पष्ट, रंगहीन से लेकर थोड़ा पीला तरल | पवित्रता | 99% मिनट |
| आवेदन | फार्मास्युटिकल मध्यवर्ती | भंडारण | कमरे के तापमान पर, अंधेरा, सीलबंद |
| सीमासंख्या | 1 किलोग्राम | परिवहन | वायु, समुद्र, एक्सप्रेस. |
| घनत्व | 1.05g/mLat25°C(lit.) | क्वथनांक | 236-237°C(जलाया हुआ) |
| पिघलने वाला पोनिट | -10° सेल्सियस | अपवर्तक सूचकांक | n20/D1.546(lit.) |
| फ़्लैश प्वाइंट: | >230°F | घुलनशीलता | पानी में अत्यधिक घुलनशील |
| नाम | पी-एनिसिलामाइन या (4-मेथॉक्सीफेनिल)मेथेनामाइन |
समानार्थी शब्द
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-एमिनोमेथिल-ऐनिसोल; 4-मेथॉक्सीबेन्ज़िलामाइन; P-मेथॉक्सीबेन्ज़िलामाइन हाइड्रोक्लोराइड173.64; 4-मेथॉक्सीबेन्ज़िलामाइन, 98+%; स्पार्फ्लोक्सासिन के लिए; P-मेथॉक्सीबेन्ज़िलामाइन हाइड्रोक्लोराइड
आवेदन
इसका उपयोग दवा मध्यवर्ती पदार्थों के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है। यह पानी के लिए थोड़ा हानिकारक है। बिना मिलावट वाले या बड़ी मात्रा में उत्पादों को भूजल, जलमार्गों या सीवेज प्रणालियों के संपर्क में न आने दें। सरकारी अनुमति के बिना, ऑक्साइड, अम्ल, वायु, कार्बन डाइऑक्साइड के संपर्क से बचने के लिए सामग्री को आसपास के वातावरण में न डालें। कंटेनर को सीलबंद रखें, इसे एक टाइट एक्सट्रैक्टर में रखें और ठंडी, सूखी जगह पर रखें।
क्यूसी लैब
साइट पर एक व्यक्तिगत QC प्रयोगशाला है जहाँ कच्चे माल और तैयार उत्पादों के लिए रासायनिक, भौतिक परीक्षण, सूक्ष्मजीव परीक्षण, स्थिरता अध्ययन, IR, UV, HPLC, GC जैसे उपकरण परीक्षण किए जाते हैं। पूरे क्षेत्र में प्रवेश नियंत्रण है और इच्छित परीक्षण उद्देश्य के लिए पर्याप्त विश्लेषणात्मक उपकरणों के साथ अच्छी तरह से रखरखाव किया जाता है। सभी उपकरण अच्छी तरह से लेबल किए गए हैं और उचित रूप से अंशांकित हैं।
QA
गुणवत्ता आश्वासन (QA) विचलन का मूल्यांकन और वर्गीकरण प्रमुख स्तर, सामान्य स्तर और लघु स्तर में करने के लिए ज़िम्मेदार है। विचलन के सभी स्तरों के लिए, मूल कारण या संभावित कारण की पहचान हेतु जाँच आवश्यक है। जाँच 7 कार्यदिवसों के भीतर पूरी होनी चाहिए। जाँच पूरी होने और मूल कारण की पहचान के बाद, CAPA योजना के साथ-साथ उत्पाद प्रभाव मूल्यांकन भी आवश्यक है। CAPA लागू होने पर विचलन बंद हो जाता है। सभी स्तरों के विचलन को QA प्रबंधक द्वारा अनुमोदित किया जाना चाहिए। लागू होने के बाद, योजना के आधार पर CAPA की प्रभावशीलता की पुष्टि की जाती है।
