| प्रोडक्ट का नाम | लिथियम ब्रोमाइड |
| कैस | 7550-35-8 |
| MF | ब्रली |
| MW | 86.85 |
| ईआईएनईसीएस | 231-439-8 |
| गलनांक | 550 °C (जलाया हुआ) |
| क्वथनांक | 1265 डिग्री सेल्सियस |
| घनत्व | 25 °C पर 1.57 ग्राम/एमएल |
| फ़्लैश प्वाइंट | 1265° सेल्सियस |
| जमा करने की अवस्था | निष्क्रिय वातावरण, कमरे का तापमान |
| रूप | पाउडर |
| रंग | सफ़ेद |
| विशिष्ट गुरुत्व | 3.464 |
| जल घुलनशीलता | 61 ग्राम/100 मिलीलीटर (25 डिग्री सेल्सियस) |
| संवेदनशीलता | हीड्रोस्कोपिक |
| पैकेट | 1 किग्रा/किग्रा या 25 किग्रा/ड्रम |
यह एक कुशल जल वाष्प अवशोषक और वायु आर्द्रता नियामक है। 54% से 55% सांद्रता वाले लिथियम ब्रोमाइड का उपयोग अवशोषण प्रशीतक के रूप में किया जा सकता है। कार्बनिक रसायन विज्ञान में, इसका उपयोग हाइड्रोजन क्लोराइड निस्सारक और कार्बनिक रेशों (जैसे ऊन, बाल, आदि) के लिए एक यीस्ट एजेंट के रूप में किया जाता है। चिकित्सकीय रूप से इसका उपयोग निद्राकारी और शामक के रूप में किया जाता है।
इसके अलावा, इसका उपयोग प्रकाश-संवेदनशील उद्योग, विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान और कुछ उच्च-ऊर्जा बैटरियों में इलेक्ट्रोलाइट्स और रासायनिक अभिकर्मकों में भी किया जाता है, जिसका उपयोग जल वाष्प अवशोषक और वायु आर्द्रता नियामकों के रूप में किया जाता है, अवशोषण रेफ्रिजरेंट के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है, और इसका उपयोग कार्बनिक रसायन विज्ञान, दवा उद्योग, प्रकाश-संवेदनशील उद्योग और अन्य उद्योगों में भी किया जाता है।
सफेद घनाकार क्रिस्टल या दानेदार पाउडर। पानी में आसानी से घुलनशील, घुलनशीलता 254 ग्राम/100 मिलीलीटर पानी (90°C) है; इथेनॉल और ईथर में घुलनशील; पाइरीडीन में थोड़ा घुलनशील; मेथनॉल, एसीटोन, एथिलीन ग्लाइकॉल और अन्य कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील।
संबंधित श्रेणियाँ
अकार्बनिक; लिथियम यौगिक; आवश्यक रसायन; अभिकर्मक प्लस; सामान्य अभिकर्मक; अकार्बनिक लवण; लिथियम; सिंथेटिक अभिकर्मक; लिथियम लवण; लिथियम धातु और सिरेमिक विज्ञान; लवण; क्रिस्टल ग्रेड अकार्बनिक; IN,Purissp.a.; Purissp.a.; मेटलहैलाइड; 3:Li; मनके सामग्री; रासायनिक संश्लेषण; क्रिस्टल ग्रेड अकार्बनिक; अकार्बनिक लवण; लिथियम लवण; सामग्री विज्ञान; धातु और सिरेमिक विज्ञान; सिंथेटिक अभिकर्मक।
गुणवत्ता आश्वासन (QA) विचलन का मूल्यांकन और वर्गीकरण प्रमुख स्तर, सामान्य स्तर और लघु स्तर में करने के लिए ज़िम्मेदार है। विचलन के सभी स्तरों के लिए, मूल कारण या संभावित कारण की पहचान हेतु जाँच आवश्यक है। जाँच 7 कार्यदिवसों के भीतर पूरी होनी चाहिए। जाँच पूरी होने और मूल कारण की पहचान के बाद, CAPA योजना के साथ-साथ उत्पाद प्रभाव मूल्यांकन भी आवश्यक है। CAPA लागू होने पर विचलन बंद हो जाता है। सभी स्तरों के विचलन को QA प्रबंधक द्वारा अनुमोदित किया जाना चाहिए। लागू होने के बाद, योजना के आधार पर CAPA की प्रभावशीलता की पुष्टि की जाती है।