प्रोडक्ट का नाम | लिटियम ब्रोमाइड |
कैस | 7550-35-8 |
MF | ब्रालि |
MW | 86.85 |
Einecs | 231-439-8 |
गलनांक | 550 डिग्री सेल्सियस (लिट।) |
क्वथनांक | 1265 ° C |
घनत्व | 25 डिग्री सेल्सियस पर 1.57 ग्राम/एमएल |
फ़्लैश प्वाइंट | 1265 ° C |
जमा करने की अवस्था | अक्रिय वातावरण, कमरे का तापमान |
रूप | पाउडर |
रंग | सफ़ेद |
विशिष्ट गुरुत्वाकर्षण | 3.464 |
जल घुलनशीलता | 61 ग्राम/100 एमएल (25) सी) |
संवेदनशीलता | हीड्रोस्कोपिक |
पैकेट | 1 किग्रा/किग्रा या 25 किग्रा/ड्रम |
यह एक कुशल जल वाष्प शोषक और वायु आर्द्रता नियामक है। 54% से 55% की एकाग्रता के साथ लिथियम ब्रोमाइड को एक अवशोषण रेफ्रिजरेंट के रूप में उपयोग किया जा सकता है। कार्बनिक रसायन विज्ञान में, इसका उपयोग हाइड्रोजन क्लोराइड रिमूवर और कार्बनिक फाइबर (जैसे ऊन, बाल, आदि) के लिए एक लीविंग एजेंट के रूप में किया जाता है। चिकित्सकीय रूप से एक कृत्रिम निद्रावस्था और शामक के रूप में उपयोग किया जाता है।
इसके अलावा, इसका उपयोग फोटोसेंसिटिव उद्योग, विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान और इलेक्ट्रोलाइट्स और रासायनिक अभिकर्मकों में कुछ उच्च-ऊर्जा बैटरी में भी किया जाता है, जिसका उपयोग जल वाष्प अवशोषक और वायु आर्द्रता नियामकों के रूप में किया जाता है, का उपयोग अवशोषण रेफ्रिजरेंट के रूप में किया जा सकता है, और कार्बनिक रसायन विज्ञान, चिकित्सा उद्योग, प्रकाश संबंधी उद्योग और अन्य उद्योगों में भी उपयोग किया जा सकता है।
सफेद क्यूबिक क्रिस्टल या दानेदार पाउडर। पानी में आसानी से घुलनशील, घुलनशीलता 254g/100ml पानी (90 ℃) है; इथेनॉल और ईथर में घुलनशील; पाइरिडीन में थोड़ा घुलनशील; मेथनॉल, एसीटोन, एथिलीन ग्लाइकोल और अन्य कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील।
संबंधित श्रेणियां
अकार्बनिक; Lithiumcompounds; आवश्यक रसायन; अभिकर्मक प्लस; नियमित अभिकर्मक; अकार्बनिक लवण; लिथियम; सिंथेटिक अभिकर्मकों; लिथियम लवण; लिथियम मेटलैंड सिरेमिक विज्ञान; नमक; क्रिस्टल ग्रेड अकार्बनिक; में, purissp.a।; Purissp.a।; धातु के हैलाइट; 3: ली; मनके सामग्री; रासायनिक संश्लेषण; क्रिस्टल ग्रेड अकार्बनिक; अकार्बनिक लवण; लिथियम लवण; पदार्थ विज्ञान; मेटलैंड सिरेमिक विज्ञान; सिंथेटिक अभिकर्मक।
क्यूए प्रमुख स्तर, सामान्य स्तर और मामूली स्तर में विचलन का मूल्यांकन और वर्गीकृत करने के लिए जिम्मेदार है। विचलन के सभी स्तरों के लिए, मूल कारण या संभावित कारण की पहचान करने के लिए जांच आवश्यक है। 7 कार्य दिवसों के भीतर जांच पूरी करने की आवश्यकता है। CAPA योजना के साथ उत्पाद प्रभाव आकलन की भी जांच पूरी होने और मूल कारण की पहचान के बाद आवश्यक है। CAPA लागू होने पर विचलन बंद हो जाता है। सभी स्तर के विचलन को क्यूए प्रबंधक द्वारा अनुमोदित किया जाना चाहिए। लागू होने के बाद, CAPA की प्रभावशीलता की योजना के आधार पर पुष्टि की जाती है।