नाम | Orlistat |
कैस संख्या | 96829-58-2 |
आणविक सूत्र | C29H53NO5 |
आणविक वजन | 495.73 |
Einecs संख्या | 639-755-1 |
गलनांक | <50 ° C |
घनत्व | 0.976 ± 0.06g/cm3 (भविष्यवाणी) |
भंडारण की स्थिति | 2-8 ° C |
रूप | पाउडर |
रंग | सफ़ेद |
अम्लता गुणांक | (PKA) 14.59 ± 0.23 (भविष्यवाणी की गई) |
। Ormyl-L-Leucine (1S) -1-[[(2S, 3S) -3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] मिथाइल] Dodecylester; Orlistat (सिंथेटेज़/कंपाउंड); ORLISTAT (संश्लेषण); orlistat (किण्वन);
गुण
सफेद क्रिस्टलीय पाउडर, पानी में लगभग अघुलनशील, आसानी से क्लोरोफॉर्म में घुलनशील, मेथनॉल और इथेनॉल में बेहद घुलनशील, पायरोलीज़ के लिए आसान, पिघलने बिंदु 40 ℃~ 42 ℃ है। इसका अणु एक डायस्टेरोमर है जिसमें चार चिरल केंद्र होते हैं, 529nm के तरंग दैर्ध्य पर, इसके इथेनॉल समाधान में नकारात्मक ऑप्टिकल रोटेशन होता है।
कार्रवाई की विधी
Orlistat एक लंबे समय से अभिनय और शक्तिशाली विशिष्ट गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल लाइपेस इनहिबिटर है, जो पेट और छोटी आंत में लाइपेस के सक्रिय सेरीन साइट के साथ एक सहसंयोजक बंधन बनाकर उपरोक्त दो एंजाइमों को निष्क्रिय करता है। निष्क्रिय एंजाइम भोजन में वसा को मुक्त फैटी एसिड और केमिकलबुक ग्लिसरॉल में वसा को नहीं तोड़ सकते हैं जो शरीर द्वारा अवशोषित किया जा सकता है, जिससे वसा का सेवन कम हो सकता है और वजन कम हो सकता है। इसके अलावा, कुछ अध्ययनों में पाया गया है कि Orlistat Niemann-Pick C1- जैसे प्रोटीन 1 (Niemann-PICKC1-LIKE1, NPC1L1) को रोककर कोलेस्ट्रॉल के आंतों के अवशोषण को रोकता है।
संकेत
एक हल्के हाइपोकैलोरिक आहार के साथ संयोजन में इस उत्पाद को मोटापे से ग्रस्त और अधिक वजन वाले व्यक्तियों के दीर्घकालिक उपचार के लिए इंगित किया गया है, जिसमें मोटापे से जुड़े जोखिम वाले कारक शामिल हैं। इस उत्पाद में दीर्घकालिक वजन नियंत्रण (वजन घटाने, वजन रखरखाव और रिबाउंड की रोकथाम) प्रभावकारिता है। Orlistat लेने से मोटापे से संबंधित जोखिम कारकों और अन्य मोटापे से संबंधित बीमारियों की घटनाओं को कम किया जा सकता है, जिसमें हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया, टाइप 2 मधुमेह, बिगड़ा हुआ ग्लूकोज सहिष्णुता, हाइपरिन्सुलिनमिया, उच्च रक्तचाप, और अंग में कमी वसा सामग्री शामिल हैं।
दवा बातचीत
विटामिन ए, डी और ई के अवशोषण को कम कर सकते हैं। इसे एक ही समय में इस उत्पाद के साथ पूरक किया जा सकता है। यदि आप विटामिन ए, डी और ई (जैसे कुछ मल्टीविटामिन) युक्त तैयारी ले रहे हैं, तो आपको इस उत्पाद को इस उत्पाद को लेने या सोते समय लेने के 2 घंटे बाद लेना चाहिए। टाइप 2 मधुमेह वाले लोगों को मौखिक हाइपोग्लाइसेमिक एजेंटों (जैसे, सल्फोनीलुरस) की खुराक को कम करने की आवश्यकता हो सकती है। साइक्लोस्पोरिन के साथ सह-प्रशासन के परिणामस्वरूप बाद के प्लाज्मा सांद्रता में कमी हो सकती है। अमियोडेरोन के सहवर्ती उपयोग के परिणामस्वरूप बाद के अवशोषण में कमी हो सकती है और प्रभावकारिता कम हो सकती है।